На внеочередной сессии маслихата поддержано решение о расширении перечня заболеваний и лекарственных средств для жителей мегаполиса, живущих с орфанными патологиями. Поводом для рассмотрения вопроса стал резкий рост таких случаев в последние годы. Передаёт МИА «Ratel Media» со ссылкой на Акимат города Алматы.
Временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева подчёркивает, что динамика беспрецедентна: «Если в 2017 году у нас было всего 140 пациентов с редкими диагнозами, то сегодня – уже 4 287».
Именно поэтому расширение перечня жизненно необходимых лекарственных средств признано не просто мерой поддержки, а важнейшим условием сохранения качества жизни людей, для которых современные лекарственные средства – не просто медицинская необходимость.
«Во многих случаях это единственный способ стабилизировать течение болезни, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию», — подчеркивает Лайла Имангалиева.
Ключевым аспектом решения стало то, что каждая позиция обоснована конкретной потребностью конкретных пациентов - без попыток формального расширения списка. «За каждой цифрой стоят конкретные люди и семьи, которые оказались в чрезвычайно сложной жизненной ситуации. Мы должны обеспечить им доступ к лечению», - отмечает представитель ведомства.
Усиление поддержки коснется и жителей Алматы с тяжелыми аутоиммунными, неврологическими и гастроэнтерологическими диагнозами, которым требуются инновационные препараты нового поколения.
Финансирование, одобренное депутатами, направлено на обеспечение лекарственной терапией пациентов, чье здоровье напрямую зависит от доступности дорогостоящих препаратов.
По словам Лейла Имангалиевой, принятие решения позволит предотвратить утрату зрения, тяжёлые неврологические осложнения, обострение системных заболеваний и необходимость постоянного парентерального питания у детей с редкими патологиями. Принятые меры создают условия для непрерывности лечения и дальнейшего укрепления социальной системы мегаполиса.
