В Индии также приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech
Новый министр здравоохранения Амрилло ИНОЯТОВ в своём письме аптекам поручил приостановить продажу всех лекарств, ввезённых компанией Quramax в 2022 году. Подано также исковое заявление в Ташкентский городской суд, чтобы отменить сертификаты о регистрации препаратов "Док-1 Макс" и "Амбронол", сообщает gazeta.uz.
Министерство здравоохранения Узбекистана предписало аптекам приостановить в стране продажу всех лекарств, ввезённых компанией-дистрибьютором Quramax в 2022 году. Об этом говорится в письме нового министра здравоохранения Амрилло Иноятова от 2 января.
"По результатам углублённого контроля качества препаратов "Док-1 Макс" и "Амбронол" лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава указанному в нормативном документе. Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним", - говорится в письме.
Кроме того, 29 декабря было подано исковое заявление в Ташкентский городской суд, чтобы отменить сертификаты о регистрации этих препаратов. Согласно Государственному реестру лекарственных средств и медицинских изделий, сироп "Док-1 Макс" прошёл регистрацию 2 февраля 2017 года, а затем 29 марта 2022 года, а таблетки - 5 декабря 2017 года. "Амбронол" - 11 декабря 2007 года и 15 января 2018 года.
Это не первое такое заявление о приостановке продаж лекарств. 22 декабря минздрав сообщал, что приостановлена продажа "Док-1 Макс".
29 декабря уже бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли при министерстве здравоохранения Сардор КАРИЕВ предписал оптовым организациям, занимающимся реализацией лекарство, приостановить продажу сиропа от кашля "Амбронол" производства Marion Biotech и отозвать его из аптек.
30 декабря пресс-секретарь агентства Кизлархон БЕГМАТОВА заявила, что с 30 декабря в Узбекистане приостановлена продажа всех лекарств индийской Marion Biotech. В их числе - "Цинепар", "Травамакс", "Амбронол" и другие.
На специализированных сайтах появились пометки о запрете продажи этих лекарств.
В Индии также приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech. Фармагентство Узбекистана информировало посольство Индии в Ташкенте о том, что в составе "Док-1 Макс" уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз, сообщает МИА "Казинформ".
22 декабря в Узбекистане из-за сообщений о гибели 15 детей ввели временный запрет на продажу индийского препарата от гриппа и простуды "Док-1 макс". 27 декабря минздрав Узбекистана обнародовал результаты проверки, которая подтвердила смерть уже 18 детей после приема препарата "Док-1 Макс". Согласно заключению Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, сироп "Док-1 Макс" не соответствует установленным требованиям. По факту смерти детей Служба государственной безопасности Узбекистана возбудила уголовное дело.
В четверг, 29 декабря, стало известно о смерти еще одного ребенка, принимавшего препарат "Док-1 Макс". Всего в Узбекистане от приема этого лекарства скончались 19 детей. 3 января еще один ребенок попал в реанимацию с отравлением препаратом "Док-1 Макс". Общее состояние больного тяжелое. Ребенка лечат по соответствующим и утвержденным стандартам.
Фото: Яндекс.Карты.
