Актау. 30 мая. КазТАГ- Специалисты в области генетики из России и Казахстана на научно-практической конференции в Актау обсуждают новые технологии генетического скрининга и вопросы профилактики рождения детей с врожденными наследственными заболеваниями, сообщил корреспондент КазТАГ.
«Ранний скрининг проводится в наших странах довольно успешно. Но медицина не стоит на месте и нам необходимо внедрять новые методы обследования и новейшее оборудование. В ближайшей перспективе - лекарственное лечение такого тяжелого наследственного заболевания, как фенилкетонурия. До этого момента мы лечили больных детей с помощью специальной диеты. Новый метод позволит улучшить качество жизни пациента и расширить врачебные возможности», - сказал представитель российской медицинской академии последипломного образования врачей Артур Латыпов.
«В ходе общения с казахстанскими коллегами мы поделимся своими достижениями в лечении этой группы больных», - добавил он.
Программа генетического скрининга действует в Казахстане с 2007 года. В настоящее время 70% беременных и 85% новорожденных проходят бесплатный генетический скрининг.
Заведующая республиканской медико-генетической лабораторией научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии Гульнара Святова убеждена, что в профилактической медицине огромная роль принадлежит медико-генетической службе.
«Наша основная цель - дородовая диагностика и предупреждение рождения детей с генетическими нарушениями. В Мангистауской области сделано многое для реализации программы, но остаются нерешенными вопросы ранней и эффективной диагностики генетических нарушений. В этом плане мы планируем получить помощь в результате работы нашей конференции, на которую съехались лучшие специалисты Казахстана и России», - сказала Г. Святова.
Источник:КазТАГ
