Решение направлено на предупреждение рождения детей с диагнозом "спинальная мышечная атрофия".
Президент Узбекистана подписал постановление "О мерах по созданию системы оказания медико-социальной помощи и бесплатной доставки лекарственных средств больным детям с диагнозом "спинальная мышечная атрофия".
Мирзиёев поручил до 1 июля 2022 года разработать и внести в кабинет министров проект нормативно-правового акта, предусматривающего порядок проведения молекулярно-генетического тестирования лиц, вступающих в брак.
Это необходимо, потому что в стране имеют место кровные браки, когда женятся родственники во втором и более колене, что ведет к некоторым нарушениям здоровья их будущих детей. Кроме того, предварительная геномная диагностика может прояснить ситуацию относительно совместимости брачующихся и влияния их союза на здоровье будущих поколений, сообщает podrobno.uz.
В постановлении говорится:
"Установить, что с 1 июля 2023 года в лаборатории Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра гематологии проводится молекулярно-генетическое тестирование лиц, вступающих в брак, за счет их собственных средств путем посещения ими Республиканского центра репродуктивного здоровья населения и его региональных центров в Республике Каракалпакстан, областях и городе Ташкенте.
При этом данные о лицах, вступающих в брак, с подтвержденной генной наследственностью спинальной мышечной атрофии вносятся в Единый национальный регистр".
Фото: monahotel.ru./Joseluissc3 / Wikimedia.
