Количество пациентов, которые примут участие в исследованиях, составит 600 человек
Центр имени Гамалеи получил разрешение Минздрава России на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний, передает INTERFAX.RU.
Отмечается, что начало клинических испытаний запланировано на 16 февраля и продлится до 30 декабря текущего года.
При этом в реестре сообщается, что количество пациентов, которые примут участие в исследованиях, составит 600 человек.
Ранее директор Центра им. Гамалеи, академик РАН Александр ГИНЦБУРГ сообщил "Интерфаксу", что центр в ближайшее время ждет от Минздрава разрешения на проведение клинических исследований вакцины от COVID-19, созданной по новой технологии - на основе вирусоподобных частиц, в том числе штаммов "дельта" и "омикрон". По его словам, эта вакцина может понадобиться на случай возникновения новых вариантов COVID-19.
Ранее Гинцбург сообщил агентству, что это будет инъекционная вакцина и делается она на случай, если одновременно будут циркулировать несколько штаммов.
Вирусоподобные частицы (VLP) - это молекулярные комплексы, которые похожи на вирусы, но не способны к инфицированию, так как не содержат вирусного генома.
Фото: РФПИ и Центр имени Гамалеи / РИА Новости.
