Павлодарские онкологи, которым негде взять эффективное лекарство от рака, вынуждены искать для пациентов спонсоров
К акиму Павлодарской области Абылкаиру СКАКОВУ обратилась Наталья ФИЛАТОВА (на снимке), сыну которой в 2017 году диагностировали рак головного мозга. Мужчину прооперировали в Нур-Султане, он получил лучевую терапию и курс химиотерапии. Но последняя не работала, и казахстанские медики давали пациенту всего пять месяцев жизни.
Однако московские врачи из Национального медицинского научного центра нейрохирургии им. Бурденко подобрали мужчине другие препараты для химиотерапии – "ломустин" и "натулан", которые дали положительную динамику. Сын Натальи Алексеевны живет активной жизнью и даже ездит за рулем. Но проблема в том, что эти препараты не зарегистрированы в Казахстане, поэтому никто не знает – как их сюда завозить и на какие средства.
- Действительно, в связи с отсутствием положительной динамики после применения зарегистрированного препарата, схема была изменена на ломустин, - говорит заместитель директора павлодарского областного онкологического центра Тельман АЛЬГОЖИН (на снимке слева).
- У этого препарата в 2014 году истекла регистрация в Казахстане, и с тех пор единый дистрибьютер его не может поставлять, а мы – закупать. В 2018 году центр дважды собрал пациенту деньги на этот препарат. В 2019 году после очередной консультации в центре им. Бурденко схема поменялась, добавился второй препарат, а он тоже не зарегистрирован в Казахстане. Сумма соответственно возросла. Через управление здравоохранения области мы выходили с письмом в маслихат в поисках спонсоров, писали в институт онкологии и Министерство здравоохранения о включении этих препаратов в казахстанский национальный формуляр, чтобы мы могли их официально закупить. До сих пор нет ответа ни с министерства, ни с института. Пациенту препараты действительно помогают, а зарегистрированные в Казахстане аналоги по такой схеме не работают. Почему лекарство не прошло перерегистрацию, сказать трудно. В апреле запланировано контрольное обследование в Москве, может, в схему добавится еще что-то, значит сумма снова вырастет. Сейчас написали повторно письмо в министерство, ждем ответа.
Помимо Филатовых в поисках денег на препараты проходит и жизнь павлодарской семьи ЯШКИНЫХ (на снимке).
В июле прошлого года у Александра Яшкина вдруг начались судороги, обследование показало опухоль головного мозга. Оперировали в Новосибирске, где определили, что это не самостоятельная опухоль, а метастаз меланомы. Мужчине поставили четвертую, последнюю стадию, предложили химиотерапию, но сразу предупредили, что она при данном виде рака не очень эффективна. Александр и его супруга узнали о таргетной терапии - это последнее слово в лечении прогрессирующей меланомы, которая до недавнего времени считалась неизлечимой, при котором блокируется рост раковых клеток с помощью вмешательства в механизм действия конкретных молекул, задействованных в росте опухоли. В институте онкологии KazIOR Алматы, обследовав Александра, подтвердили: такая терапия ему действительно показана, включили его в программу Novartis - транснациональной фармацевтической корпорации - и назначили принимать инновационные иммунотерапевтические препараты "тафинлар" и "мекинист". Начав принимать эти таблетки, затем уже нельзя прерывать прием ни на день. Первым препаратом Александра сейчас снабжают, а с поставкой второго возникли проблемы.
"В очередной раз на наш звонок представителю Novartis нам ответили: извините, неверно были поданы в Алматы заявки, вам придется подождать, - написала супруга Александра Анастасия ЯШКИНА. - Пока пройдет бумажная процедура заново. Это, учитывая, что у онкобольного 4 стадии каждая минута дорога, без лечения метастаз растет в день до 2 миллиметров. Препарат по программе мы ждем с сентября, а пока приходится на свой риск скупать его с рук – подешевле, за полцены, без сертификата и вскрытый, не факт, что годный и что правильно выдерживали температурный режим. Выбора нет - или умереть от ожидания, или пить что есть".
